[发明专利]可的松-RGD多肽缀合物，其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201210539670.1 | 申请日： | 2012-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN103012553A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 彭师奇;赵明;梅升辉;王彦明;张伟 | 申请（专利权）人： | 济南向惠医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/11 | 分类号： | C07K5/11;C07K1/06;C07K1/02;A61K38/07;A61P37/06;A61P29/00 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人： | 韩百翠 |
| 地址： | 250101 山东省济南市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及如通式i所示的可的松-RGD多肽缀合物，其制备方法及应用。通式i中，RGDX为四肽Arg-Gly-Asp-X，X=Val，Phe，Ser三种氨基酸中的任意一种。本发明通过实验证明：本发明的化合物具有优秀的免疫抑制作用和抗炎作用，并且骨质疏松副作用降低。临床上可作为低骨质疏松副作用的免疫抑制剂和抗炎剂。同时，本发明的可的松-RGD多肽缀合物在水溶液中均能自组装成粒径稳定在200-700nm的纳米球，因此可以制备成免疫抑制药质体、微乳或脂质体靶向药物。 |
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| 搜索关键词： | 可的松 rgd 多肽 缀合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.如通式i的可的松-RGD多肽缀合物，![]()
其中，RGDX为四肽Arg-Gly-Asp-X，所述X=Val，Phe，Ser三种氨基酸中的任意一种。
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