[发明专利]一类作为血管抑制剂的雌甾衍生物、其制备方法和医药用途无效
| 申请号： | 201210532330.6 | 申请日： | 2012-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN102952168A | 公开（公告）日： | 2013-03-06 |
| 发明（设计）人： | 向华;刘元元;辛敏行;司文博;林森森;张陆勇 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07J1/00 | 分类号： | C07J1/00;C07J41/00;C07J43/00;C07J7/00;C07J71/00;C07J13/00;A61K31/365;A61K31/58;A61K31/566;A61K31/567;A61P35/00;A61P9/10;A61P19/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及通式为(I)的雌甾衍生物、其药学上可接受的盐，及其它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明化合物及其药学上可接受的盐用于治疗病理性血管生成相关疾病如肿瘤、视网膜病变、风湿性关节炎、糖尿病、红斑狼疮、慢性炎症反应等的用途。式中各基团定义详见说明书。 |
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| 搜索关键词： | 一类 作为 血管 抑制剂 衍生物 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】：
1.下列通式I的化合物或者其药学上可接受盐：![]()
其中：m任选0或1；n任选1到6；p任选0到1；X表示O、S、NH、CH2或CO；R1表示C1-C6烷基；R2表示OH、SH、CN、卤素、NR5R6；R3表示OH、＝O、CO R’，R’代表C1-C6烷基；R4表示H、R”-OH或者与R3组成含氮的芳杂环，R”代表C1-C6烷基；R5和R6各自独立地表示H、C1-C6烷基；或者R5和R6通过连接它们的原子形成一个5-7元的单环或每个环为5-7元的双环，并且所形成的环中任选含有1个或者2-3个选自N、O、S的杂原子；所述单环或者双环可被C1-C6烷基。
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