[发明专利]一种节旋藻蛋白的分离纯化方法有效
申请号: | 201210516806.7 | 申请日: | 2012-12-05 |
公开(公告)号: | CN103044520A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 刘冰;秦松;张允允;邵明飞;宋璐非;谷洋洋;朱义松 | 申请(专利权)人: | 中国科学院烟台海岸带研究所 |
主分类号: | C07K1/34 | 分类号: | C07K1/34 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 周秀梅;李颖 |
地址: | 264003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于生化分离纯化领域,特别涉及一种节旋藻蛋白的分离纯化方法。将藻粉在PBS中充分浸泡,混匀后常温下避光放置24-72小时离心,收集上清液;将上清液经滤膜进行超滤浓缩,浓缩液中加入甲壳胺使混合液pH达到6.5-7.2,并进行搅拌;上述搅拌均匀的混合液离心取上清液,上清液中加入水经滤膜进行超滤浓缩,超滤置换钠离子得到纯化浓缩液;浓缩液喷雾干燥,即得药品级节旋藻蛋白。通过本发明方法所得药品级节旋藻蛋白,其纯度(A620/A280)大于3.0,其中藻蓝蛋白含量大于61.5%,别藻蓝蛋白含量小于3%,其他蛋白含量小于2%。本发明方法生产成本低,简单有效,适合制备药品级节旋藻蛋白。 | ||
搜索关键词: | 一种 节旋藻 蛋白 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】:
一种节旋藻蛋白的分离纯化方法,其特征在于:步骤1)将藻粉在PBS中充分浸泡,混匀后常温下避光放置24‑72小时离心,收集上清液;步骤2)将上清液经滤膜进行超滤浓缩,浓缩液中加入甲壳胺使混合液pH达到6.5‑7.2,并进行搅拌;步骤3)上述搅拌均匀的混合液离心取上清液,上清液中加入水经滤膜进行超滤浓缩,超滤置换钠离子得到纯化浓缩液;浓缩液喷雾干燥,即得药品级节旋藻蛋白。
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