[发明专利]Y染色体微缺失检测的扩增组合物及检测试剂盒有效
申请号: | 201210439356.6 | 申请日: | 2012-11-06 |
公开(公告)号: | CN102912028A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 陈初光 | 申请(专利权)人: | 北京阅微基因技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11333 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 100044 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及“Y染色体微缺失检测的扩增组合物及检测试剂盒”,属于生物技术检测领域。本发明的Y染色体微缺失检测的扩增组合物,可以通过一个反应扩增多至30个与Y染色体微缺失检测相关的位点。本发明的检测试剂盒,通过定量荧光PCR方法,利用所述扩增复合物,对Y染色体微缺失进行检测。根据有无扩增产物及扩增产物剂量确定是否存在Y染色体微缺失异常。大量的位点数量使检测结果更可信,为确定缺失类型提供更多、更细致的信息,可以实现定量检测部分缺失和重复。涉及到操作更加便捷、简单,检测一个样本只需要做一个PCR扩增和一个测序仪检测反应即可完成,整个过程需要4-5小时,极大降低操作强度和检测时间。 | ||
搜索关键词: | 染色体 缺失 检测 扩增 组合 试剂盒 | ||
【主权项】:
Y染色体微缺失检测的扩增组合物,其特征在于:所述扩增组合物中包括8对引物,可同时扩增Y染色体上8个基因位点和X染色体上的一个基因位点;所述扩增的位点为:sY86、sY84、sY127、sY134、sY254、sY255、SRY和ZFX/ZFY基因位点,特异性扩增Y染色体AZFa区sY86位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.3和SEQ IDNo.4所示;特异性扩增Y染色体AZFa区sY84位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.5和SEQ IDNo.6所示;特异性扩增Y染色体AZFb区sY127位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.21和SEQ IDNo.22所示;特异性扩增Y染色体AZFb区sY134位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.29和SEQ IDNo.30所示;特异性扩增Y染色体AZFc区sY254位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.43和SEQ IDNo.44所示;特异性扩增Y染色体AZFc区sY255位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.45和SEQ IDNo.46所示;特异性扩增Y染色体短臂SRY位点的引物,其碱基序列如SEQ ID No.53和SEQ ID No.54所示;特异性扩增ZFX/ZFY的引物,其中ZFY位于Y染色体短臂和ZFX位于X染色体,其碱基序列如SEQ ID No.55和SEQ ID No.56所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京阅微基因技术有限公司,未经北京阅微基因技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210439356.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种中药红花的采收及干燥方法
- 下一篇:一种抗菌润肤的药物组合物及其制备方法