[发明专利]Y染色体微缺失检测的扩增组合物及检测试剂盒

权利要求书

1.Y染色体微缺失检测的扩增组合物，其特征在于：所述扩增组合物中包括8对引物，可同时扩增Y染色体上8个基因位点和X染色体上的一个基因位点；

所述扩增的位点为：sY86、sY84、sY127、sY134、sY254、sY255、SRY和ZFX/ZFY基因位点，

特异性扩增Y染色体AZFa区sY86位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.3和SEQ IDNo.4所示；

特异性扩增Y染色体AZFa区sY84位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.5和SEQ IDNo.6所示；

特异性扩增Y染色体AZFb区sY127位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.21和SEQ IDNo.22所示；

特异性扩增Y染色体AZFb区sY134位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.29和SEQ IDNo.30所示；

特异性扩增Y染色体AZFc区sY254位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.43和SEQ IDNo.44所示；

特异性扩增Y染色体AZFc区sY255位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.45和SEQ IDNo.46所示；

特异性扩增Y染色体短臂SRY位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.53和SEQ ID No.54所示；

特异性扩增ZFX/ZFY的引物，其中ZFY位于Y染色体短臂和ZFX位于X染色体，其碱基序列如SEQ ID No.55和SEQ ID No.56所示。

2.根据权利要求1所述的Y染色体微缺失检测的扩增组合物，所述引物分为二组，二组引物分别在每一对引物的其中一条引物的5’末端带有不同颜色的荧光标记物，所述第一组为sY86、sY127、sY255、sY84、SRY，第二组为sY134、sY254、ZFX和ZFY。

3.根据权利要求1所述的Y染色体微缺失检测的扩增组合物，所述扩增组合物中还包括7对引物，还能同时扩增Y染色体上另外9个基因位点和X染色体上的另一个基因位点；

所述另外10个基因位点为：sY81、sY1161、sY157、sY1191、SMCX/SMCY、DAZ、DAZL、CDY1和CDY2基因位点；

特异性扩增Y染色体AZFa区sY81位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.1和SEQ IDNo.2所示；

特异性扩增Y染色体AZFb区sY1161位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.33和SEQID No.34所示；特异性扩增Y染色体AZFc区sY157位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.51和SEQ IDNo.52所示；

特异性扩增Y染色体AZFc区sY1191位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.37和SEQID No.38所示；

特异性扩增SMCX/SMCY的引物，其中SMCY位于Y染色体短臂和SMCX位于X染色体，其碱基序列如SEQ ID No.17和SEQ ID No.18所示；

特异性扩增Y染色体AZFc区DAZ位点和3号染色体DAZL位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.47和SEQ ID No.48所示；

特异性扩增Y染色体AZFb区CDY2位点和AZFc区CDY1位点的引物，其碱基序列如SEQ ID No.13和SEQ ID No.14所示。

4.根据权利要求3所述的Y染色体微缺失检测的扩增组合物，所述引物分为三组，三组引物分别在每一对引物的其中一条引物的5’末端带有不同颜色的荧光标记物，所述第一组为sY81、sY84、sY86、SMCX、SMCY、sY127、sY1161、sY255、sY157、SRY和sY1191，第二组为sY134、sY254、CDY1、CDY2、ZFX和ZFY，第三组为DAZ、DAZL。