[发明专利]一种制备双(4-叔丁基苄基)硫醚产品的方法有效
| 申请号: | 201210429384.X | 申请日: | 2012-11-01 |
| 公开(公告)号: | CN102924349A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
| 发明(设计)人: | 杜飞;陆网军;王忠宇;韩斌 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
| 主分类号: | C07C319/14 | 分类号: | C07C319/14;C07C321/20 |
| 代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
| 地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明一种制备双(4-叔丁基苄基)硫醚产品的方法,属于医药中间体和聚合物的抗氧化剂制备技术领域,以对叔丁基氯化苄和硫化钠水溶液为原料,在乳化剂和相转移催化剂的同时存在下,反应在有机溶剂-水体系中进行。其中,原料配比为:对叔丁基氯化苄:硫化钠(摩尔比)=1:0.5~0.9;对叔丁基氯化苄:有机溶剂(质量比)=1:0.8~1.6;对叔丁基氯化苄:乳化剂(质量比)=1:0.008~0.033;对叔丁基氯化苄:相转移催化剂(质量比)=1:0.008~0.033。反应过程中的反应温度50~70℃,反应时间为150~240分钟,结果获得了高的原料转化率和产品收率。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 制备 丁基 苄基 产品 方法 | ||
【主权项】:
一种制备双(4‑叔丁基苄基)硫醚的产品方法,其特征在于按下述步骤进行:将对叔丁基氯化苄、硫化钠水溶液、有机溶剂、乳化剂、相转移催化剂依次计量加入合成反应釜中,搅拌,升温,保温反应,反应结束,冷却至25~28℃,静置分层,分离出上层的油相,水洗,蒸馏,回收部分有机溶剂,余下产物经搅拌,冷却至1~8℃,结晶,过滤,用质量浓度70~90%乙醇洗涤,得到双(4‑叔丁基苄基)硫醚白色结晶产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学,未经常州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210429384.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:防撬无线报警锁
- 下一篇:一种基于频率特征的木材应力波无损检测方法
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物





