[发明专利]从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的方法无效
| 申请号： | 201210345102.8 | 申请日： | 2012-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN102824394A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 曾锐;刘海萍;瞿燕;韦涛 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | A61K36/296 | 分类号： | A61K36/296;A61K31/7048;A61P39/06;A61P19/10;A61P37/02;A61P35/00;A61P9/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的方法，该方法通过大孔吸附树脂梯度洗脱，分别得到了高纯度的淫羊藿苷和淫羊藿次苷II提取物。本发明还提供了淫羊藿苷或淫羊藿次苷II的提取分离方法。本发明不仅实现了对淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的同时提取分离，简化了工艺流程，还得到了纯度较高的药物中间体，显著增加了单体成分的收率，提高了药材的利用率，降低了生产成本；同时，本发明方法未使用毒性较大的有机溶剂，保障了操作人员的安全性，实现了绿色生产，具有良好的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 淫羊藿 同时 提取 分离 ii 方法 | ||
【主权项】：
从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：（1）取淫羊藿药材，经水提醇沉后，将所得上清液减压浓缩，浓缩液备用；（2）取浓缩液，上非极性或中极性大孔吸附树脂柱，依次用20%‑70%V/V乙醇洗脱，分别收集乙醇浓度为40%‑45%V/V洗脱液Ⅰ和乙醇浓度为50%‑70%V/V的洗脱液Ⅱ；（3）将洗脱液Ⅰ回收乙醇后，以水‑乙酸乙酯系统萃取，收集乙酸乙酯层，回收溶剂后，加入50%‑70%V/V乙醇溶解，过滤，滤液冷藏静置，析出固形物，即得淫羊藿苷粗品；（4）将洗脱液Ⅱ，回收乙醇后，以水‑乙酸乙酯系统萃取，收集乙酸乙酯层，回收溶剂后，加入50%‑70%V/V乙醇溶解，过滤，滤液冷藏静置，析出固形物，即得淫羊藿次苷II粗品。
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