[发明专利]一种微米级片状银粉的制备方法

摘要

一种微米级片状银粉的制备方法，包括以下步骤：（1）配制质量浓度为10g/L～180g/L的AgNO3水溶液，并将其pH调至2.0～5.0；（2）配制浓度为12g/L～204g/L的抗坏血酸水溶液；（3）配制所含硫酸根离子质量为AgNO3质量0.3～1.5倍的稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液；（4）在10～60℃及搅拌状态下，将一定体积的硫酸溶液或可溶性硫酸盐溶液与还原剂抗坏血酸溶液先后混入一定体积的硝酸银溶液中反应3～6min，静置5～300min液固分离；（5）将步骤（4）所得固体产物分别用去离子水和无水乙醇清洗至洗涤液pH呈中性，在30～65℃下干燥1.5～5h，即得微米级片状银粉产品。采用本发明，可制得宽厚比≥10，片径为5～50μm的微米级片状银粉；省去传统的机械球磨工序，工艺简单，易于操控，成本低廉，对环境无污染。

主权项

一种微米级片状银粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）配制AgNO3水溶液：将一定质量的固体AgNO3溶于一定体积的去离子水中，制备成质量浓度为10g/L～180 g/L的AgNO3水溶液，并用稀硝酸溶液将其pH调至2.0～5.0；（2）配制还原剂抗坏血酸水溶液：按照抗坏血酸与硝酸银质量比=0.6～1.2的比例称取固体抗坏血酸，再将固体抗坏血酸溶于去离子水中，配制成浓度为10g/L～204g/L的抗坏血酸水溶液；（3）配制诱导剂硫酸或可溶性硫酸盐溶液：配制浓度为90g/L～320g/L的稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液；（4）还原反应、液固分离：在10～60℃及搅拌状态下，将适量诱导剂硫酸溶液或可溶性硫酸盐溶液与适当体积的还原剂抗坏血酸溶液先后混入硝酸银溶液中，反应3～6min后，停止搅拌，静置5～300min，液固分离，得固体产物；    所述适量诱导剂硫酸溶液或可溶性硫酸盐溶液是指硫酸溶液或可溶性硫酸盐溶液中所含硫酸根离子的质量为硝酸银溶液中所含AgNO3质量的0.3～1.5倍；所述适当体积的还原剂抗坏血酸溶液是指所述抗坏血酸溶液体积与硝酸银溶液的体积相等；（5）固体产物的清洗和干燥：将步骤（4）所得固体产物分别用去离子水和无水乙醇清洗至洗涤液pH呈中性，再将所得固体产物置于30～65℃下干燥1.5～5h，即得微米级片状银粉产品。