[发明专利]一类吡唑并吡啶类化合物及其制备方法、用途和药物组合物有效
| 申请号： | 201210251603.X | 申请日： | 2012-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN103570709B | 公开（公告）日： | 2016-11-30 |
| 发明（设计）人： | 沈竞康;丁健;蒙凌华;孟韬;周华勇;王昕;王艺;陈奕 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4545;A61K31/501;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/00;A61P9/00;A61P31/12;A61P29/00;A61P3/10;A61P3/04;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;王荣 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明提供了通式(I)的吡唑并吡啶类化合物、其制备方法、用途及药物组合物。该类化合物能抑制PI3K活性，因此可以用于制备治疗由PI3K‑AKT‑mTOR信号通路功能失调所导致的疾病或病症的药物，所述疾病或病症为恶性肿瘤、免疫性疾病、心血管疾病、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经疾病等。 |
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| 搜索关键词： | 一类 吡唑 吡啶 化合物 及其 制备 方法 用途 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种具有如下通式(I)结构的吡唑并吡啶类化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中，R1为含有1‑2个选自N、O和S中的杂原子的5元‑10元杂芳基；R2为氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或卤素；R3为‑NHSO2R4，其中R4为C6‑C10芳基，所述芳基非必须地被1‑5个选自C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基和卤素中的基团取代；X为C1‑C4烷氧基或卤素；所述卤素为氟、氯或溴。
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