[发明专利]制备3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的方法有效
申请号: | 201210142932.0 | 申请日: | 2012-05-09 |
公开(公告)号: | CN103387566A | 公开(公告)日: | 2013-11-13 |
发明(设计)人: | 马明霞;霍韶伟;宋永刚;郭晔堃;钟静芬;时惠麟 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈长会;谢燕军 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开一种制备3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的方法,其特征在于所述方法包括使(4-氰基苯基)氨基]乙酸先与双(三氯甲基)碳酸酯反应再和3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯反应的步骤。所述方法简便易行,成本低。 | ||
搜索关键词: | 制备 苯基 氨基 甲基 苯并咪唑 羰基 吡啶 丙酸 方法 | ||
【主权项】:
制备3‑[[[2‑[[(4‑氰基苯基)氨基]甲基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基](吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯的方法,其特征在于所述方法包括使(4‑氰基苯基)氨基]乙酸先与双(三氯甲基)碳酸酯反应再和3‑[(3‑氨基‑4‑甲胺基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯反应的步骤。
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