[发明专利]一种黄牛FBXO32基因单核苷酸多态性及作为分子标记的检测方法有效
| 申请号： | 201210142252.9 | 申请日： | 2012-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN102816836A | 公开（公告）日： | 2012-12-12 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;王爱兰;蓝贤勇 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄牛FBXO32(F-boxprotein 32)基因单核苷酸多态性及作为分子标记的检测方法。以包含FBXO32基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(P1、P2、P3)为引物，PCR扩增黄牛FBXO32基因；用限制性内切酶HaeIII、HaeIII、BfaI分别消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛FBXO32基因(NCBI参考序列号：NC_007312.4)第22830位、第44675位、第53423位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为FBXO32基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄牛 fbxo32 基因 核苷酸 多态性 作为 分子 标记 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种黄牛FBXO32基因单核苷酸多态性及作为分子标记的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以包含FBXO32基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2、P3为引物，PCR扩增黄牛FBXO32基因部分片段，所述的引物对P1为：上游引物：5′CAGGTCCCCGTCCATCAGTC 3′下游引物：5′GGAAGCGTTTCCAGCCATCGGC 3′所述的引物对P2为：上游引物：5′GGCCCTGTCTGCCATTTATCT 3′下游引物：5′TTCCATCCACTCACATTCCCT 3′所述的引物对P3为：上游引物：5′CCAAACAGTCACCGCATCTCC 3′下游引物：5′AGGGCCTGCATCAGTCTTACC 3′上述引物对在FBXO32基因(NCBI参考序列号：NC_007312.4)中的位置如下：P1：上游引物：322bp～341bp；下游引物：431bp～452bp；P2：上游引物：738bp～758bp；下游引物：1049bp～1069bp；P3：上游引物：53299bp～53319bp；下游引物：53855bp～53875bp；(2)以限制性内切酶HaeIII、HaeIII、BfaI分别消化PCR扩增产物之后；(3)对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛FBXO32基因(NCBI参考序列号：NC_007312.4)第22830位、第44675位、第53423位的单核苷酸多态性。
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