[发明专利]2，5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201210132707.9 | 申请日： | 2012-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN102675229A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 华瑞茂;粟骥 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C07D241/12 | 分类号： | C07D241/12;C07D405/06;C07D409/06 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100084*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2，5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法。该方法包括如下步骤：在惰性气氛中，式II所示醛类化合物和炔丙胺在催化剂存在的条件下进行反应即得；所述催化剂的分子式为AuLX，其中，L表示配体，X表示负一价阴离子；式中，R为芳基、烯基、杂环或碳原子数为3～20的烷基。本发明提供的合成2，5-二甲基吡嗪衍生物的方法，为一步合成法，该方法具有以下特点：(1)催化剂用量小，反应操作简单；(2)催化剂体系具有极高的化学反应性和选择性，能够高产率的合成2，5-二甲基吡嗪衍生物；(3)催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的醛类都能高效地进行反应；(4)反应只消除水分子，绿色环保。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I所示2，5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法，包括如下步骤：在惰性气氛中，式II所示醛类化合物和炔丙胺在催化剂存在的条件下进行反应即得；所述催化剂的分子式为AuLX，其中，L表示配体，X表示负一价阴离子；![]()
式I 式II式中，R为芳基、烯基、杂环或碳原子数为3～20的烷基。
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