[发明专利]基于流式细胞术的精子质量评估方法无效
| 申请号： | 201210102990.0 | 申请日： | 2012-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN102645397A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 胡勇华;黄春波;温韵洁;王晓丹 | 申请（专利权）人： | 广州华银医学检验中心有限公司 |
| 主分类号： | G01N15/14 | 分类号： | G01N15/14 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 谭英强 |
| 地址： | 510515 广东省广州市高新技术产*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于流式细胞术的精子质量评估方法，包括如下步骤：首先以透膜的核酸荧光染料及不透膜的核酸荧光染料与待检标本共同染色，然后以荧光标记单克隆抗体与染色后的待检标本孵育，进行流式细胞检测，得出最终检测结果，所述荧光标记单克隆抗体能与精子顶体膜反应，所述荧光标记单克隆抗体与透膜核酸荧光染料、不透膜的核酸荧光染料的激光激发光波长差距均为100～200nm，荧光散射波长差距均为75～150nm。本发明通过一次检测可同时获得多个参数结果，得出精子凋亡率、质膜完整率和成活率，降低检测工作强度，能满足临床对大批量样本检测的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 细胞 精子 质量 评估 方法 | ||
【主权项】：
基于流式细胞术的精子质量评估方法，包括如下步骤：首先以透膜的核酸荧光染料及不透膜的核酸荧光染料与待检标本共同染色，然后以荧光标记单克隆抗体与染色后的待检标本孵育，进行流式细胞检测，得出最终检测结果，所述荧光标记单克隆抗体能与精子顶体膜反应，所述荧光标记单克隆抗体与透膜核酸荧光染料、不透膜的核酸荧光染料的激光激发光波长差距均为100～200nm，荧光散射波长差距均为75～150nm。
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