[发明专利]一种基于氨基化二氧化硅纳米颗粒-CD/TK融合基因复合物的肝癌自杀基因治疗药物有效
| 申请号： | 201210083075.1 | 申请日： | 2012-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN103357024A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 曾桥;薛志刚 | 申请（专利权）人： | 曾桥;薛志刚 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K47/48;A61P1/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种基于氨基化二氧化硅纳米颗粒-CD/TK融合基因复合物的肝癌自杀基因治疗药物，其制备方法步骤为：1)通过PCR扩增CD、TK基因并建成融合基因，并克隆到常规质粒载体中，在载体中由人源端粒酶启动子启动融合基因的表达，并采用CMV增强子来增强融合基因的转录；2)将构建好的质粒与氨基化二氧化硅纳米颗粒混合，形成稳定的纳米-DNA复合物；3)作为基因治疗药物用于肝癌的治疗，药物在体内或体外可转染肝癌细胞，CD/TK能在肝癌细胞中高表达，并能将前体药物5-Fc转化成毒性药物5-Fu，对肝癌细胞有明显毒性和杀伤作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 氨基化 二氧化硅 纳米 颗粒 cd tk 融合 基因 复合物 肝癌 自杀 基因治疗 药物 | ||
【主权项】：
一种基于氨基化二氧化硅纳米颗粒‑CD/TK融合基因复合物的肝癌自杀基因治疗药物，其特征在于，具体制备方法包括如下步骤：1)通过PCR扩增CD、TK基因并建成融合基因，并克隆到常规质粒载体中，在载体中由人源端粒酶启动子启动融合基因的表达，并采用CMV增强子来增强融合基因的转录；2)将构建好的质粒与氨基化二氧化硅纳米颗粒混合，形成稳定的纳米‑DNA复合物；3)作为基因治疗药物用于肝癌的治疗，药物在体内或体外可转染肝癌细胞，CD/TK能在肝癌细胞中高表达，并能将前体药物5‑Fc转化成毒性药物5‑Fu，对肝癌细胞有明显毒性和杀伤作用。
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