[发明专利]一种苯并噻唑衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201210049848.4 | 申请日： | 2012-02-29 |
| 公开（公告）号： | CN102603727A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 邹强;阳泰;广兵;刘阳;李丽梅;李敏惠;李华;罗兴燕;刘进;杨淑霞;郑静;王衍堂 | 申请（专利权）人： | 成都医学院 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 610083 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种苯并噻唑衍生物的合成方法。本发明式1化合物(2-(1氢-苯并噻唑基-2基)-4，5，6，7-四氢-2氢-吲唑-3-醇)的合成方法中，反应原料易得，反应操作简便，产品收率可达到40％以上，纯度均在95％以上，且可高达98％，收率和纯度均较高，且重复性好，为式1化合物提供了一种实用性良好的合成方法，为进一步研究式1化合物提供了可靠的来源。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻唑 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.式1所示化合物的合成方法，其合成方法包括如下步骤：![]()
式1取式2化合物、2-肼基苯并噻唑，进行缩合反应后，即得式1化合物；其中，式2化合物的结构式如下：![]()
式2其中，Cn为C1-C5的烷基。
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