[发明专利]在大肠杆菌中高效表达可溶性斑马鱼肌酸激酶的方法无效
申请号: | 201210035216.2 | 申请日: | 2012-02-16 |
公开(公告)号: | CN102559629A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 郭江峰;赵铁军;黄涵年;马琴琴;丁先锋 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;C12R1/19 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310018 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种在大肠杆菌中高效表达可溶性斑马鱼肌酸激酶的方法,包括以下步骤:1)、将导入ckmt2基因的大肠杆菌的菌液于24~26℃、异丙基硫代半乳糖苷浓度为0.15~0.25mM,转速150~250rpm的条件下进行诱导表达4~6小时;所述菌液的OD600nm为0.45~0.55;2)、诱导表达所得的产物经破碎处理后,再离心,所得的破碎后产物上清中含有可溶性的斑马鱼肌酸激酶融合蛋白。采用本发明的方法,能在大肠杆菌中高效使由ckmt2基因所编码的蛋白可溶性表达。 | ||
搜索关键词: | 大肠杆菌 高效 表达 可溶性 斑马 肌酸激酶 方法 | ||
【主权项】:
在大肠杆菌中高效表达可溶性斑马鱼肌酸激酶的方法,其特征是包括以下步骤:1)、将导入ckmt2基因的大肠杆菌的菌液于24~26℃、异丙基硫代半乳糖苷浓度为0.15~0.25mM,转速150~250rpm的条件下进行诱导表达4~6小时;所述菌液的OD600nm为0.4~0.6;2)、诱导表达所得的产物经破碎处理后,再离心,所得的破碎后产物上清中含有可溶性的斑马鱼肌酸激酶融合蛋白。
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