[发明专利]一种1H-1,2,3-三唑类化合物的制备方法有效
申请号: | 201210029408.2 | 申请日: | 2012-02-10 |
公开(公告)号: | CN102603660A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 崔冬梅;陈颖 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D249/06 | 分类号: | C07D249/06;C07D249/04;C07D401/04;C07D403/06 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;俞慧 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明公开了一种式(I)所示的1H-1,2,3-三唑类化合物的制备方法,所述的制备方法为:将式(III)所示的卤代物与式(II)所示的端基炔类化合物以及叠氮化钠混合,于反应溶剂中在多孔铜的催化作用下于25~80℃反应5~85h,反应结束后,反应液后处理制得式(I)所示的1H-1,2,3-三唑类化合物;所述的溶剂为去离子水、乙腈、无水乙醇、甲苯、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃或二氧六环。本发明采用一锅法操作,催化剂可多次重复利用,条件温和,操作简便。 |
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搜索关键词: | 一种 三唑类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)所示的1H-1,2,3-三唑类化合物的制备方法,所述的制备方法为:将式(III)所示的卤代物与式(II)所示的端基炔类化合物以及叠氮化钠混合,于反应溶剂中在多孔铜的催化作用下于25~80℃反应5~85h,反应结束后,反应液后处理制得式(I)所示的1H-1,2,3-三唑类化合物;所述的溶剂为去离子水、乙腈、无水乙醇、甲苯、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃或二氧六环;
式(I)、式(II)或式(III)中,X为卤素、OAc、OMs或OTf;R1为C1至C13烷基、苄基、取代苄基或乙酸乙酯基,所述取代苄基苯环上的取代基为单取代卤素或单取代C1至C5烷基;R2为C6至C13烷基、5元至9元环烯基、苯基、取代苯基或吡啶基,所述取代苯基的取代基为单取代C1至C5烷氧基或单取代卤素。
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