[发明专利]一种稳定的兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法有效
| 申请号： | 201210007783.7 | 申请日： | 2012-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN103202820A | 公开（公告）日： | 2013-07-17 |
| 发明（设计）人： | 吕旭幸;王丽云;冯超敏;戴兴祥;王一升 | 申请（专利权）人： | 浙江亚太药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/48 | 分类号： | A61K9/48;A61K31/4439;A61K47/38;A61K47/26;A61K47/04;A61P1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 312030 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种纳米技术制备的稳定的兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法，胶囊各组分重量份数为：兰索拉唑(原料粒径：400～500nm)1.0份，甘露醇0.67～3.0份，滑石粉0.67～2.0份，淀粉0.1～0.3份，磷酸氢二钠0.03～0.1份，羟丙基甲基纤维素0.03～0.1份，聚维酮K30 1.0～1.5份，95％乙醇6.0～9.0份，丙烯酸树脂II号2.0～3.0份，邻苯二甲酸二乙酯0.08～0.12份，聚山梨酯800.03～0.05份。在本发明的制剂中，甘露醇和滑石粉为稀释剂，磷酸氢二钠为PH值调节剂，使丸心成碱性，提高兰索拉唑的稳定性，采用本发明的制备方法制成的兰索拉唑肠溶微丸胶囊质量可靠，达到英国BP标准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 稳定 兰索拉唑肠 溶胶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种稳定的兰索拉唑肠溶胶囊，其特征在于，各组分重量份数为：兰索拉唑1.0份，甘露醇0.67～3.0份，滑石粉0.67～2.0份，淀粉0.1～0.3份，磷酸氢二钠0.03～0.1份，羟丙基甲基纤维素0.03～0.1份，聚维酮K30 1.0～1.5份，95％乙醇6.0～9.0份，丙烯酸树脂II号2.0～3.0份，邻苯二甲酸二乙酯0.08～0.12份，聚山梨酯80 0.03～0.05份。
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