[发明专利]用于核酸扩增的方法、组合物、系统、仪器和试剂盒有效
申请号: | 201180067596.1 | 申请日: | 2011-12-16 |
公开(公告)号: | CN103370425B | 公开(公告)日: | 2019-03-19 |
发明(设计)人: | 李滨;劳开勤;J·奥尼尔;J·孔克尔;K·黑利;R·卡辛斯卡斯;马兆春;P·布尔佐斯卡 | 申请(专利权)人: | 生命技术公司 |
主分类号: | C12Q1/6844 | 分类号: | C12Q1/6844 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张琤 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了新颖的在载体上制备固定化克隆扩增子的局部化群体的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 核酸 扩增 方法 组合 系统 仪器 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种引物延伸的方法,所述方法包括:a)使第一引物分子,即“第一正向引物”,与来自多个核酸模板的未固定化的核酸链,即“反向链”,上的互补的引物结合序列,即“反向链PBS”,杂交;b)通过使用所述反向链作为模板延伸所述第一正向引物分子,产生延伸的第一正向链,所述延伸的第一正向链是所述反向链的全长互补物且与所述反向链杂交;c)使所述核酸反向链上的引物结合序列的至少一部分与所述第一正向引物分开;d)使第二引物分子,即“第二正向引物”,与所述反向链PBS杂交,其中所述反向链也与所述第一正向链杂交;和e)通过一个或多个包括在等温条件下的步骤(b)至(d)的扩增循环来在单个连续液相中同时地扩增所述核酸模板,从而形成在空间上隔开的克隆核酸群体,其中第一个扩增循环的步骤(d)的第二正向引物是后续扩增循环的步骤(b)的第一正向引物;其中大部分的反向链在所述一个或多个扩增循环过程中或之间的所有时间与正向链杂交;且其中所述连续液相中没有部分被完全细分或隔离、或以其它方式与液体主体的剩余部分完全物理上分离;其中所述第一正向引物和第二正向引物固定化在载体上,其中所有正向引物在序列方面是相同的或者具有相同的3’部分,且其中没有反向引物固定在所述载体上;并且其中步骤(c)中的所述部分分开是通过下述方式来实现的:(i)使用重组酶和/或单链结合蛋白;或(ii)将所述等温条件调至高于所有正向引物的Tm、但是低于所述反向链的Tm的温度,其中反向链的Tm是这样的温度:在该温度,相同反向链的克隆群体中的一半所述反向链从完美互补的链完全变性,所述完美互补的链在它的整个长度内与所述反向链完全杂交。
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