[发明专利]二苯基-胺衍生物的用途、合成方法及药物组合物无效

专利信息
申请号: 201180065420.2 申请日: 2011-11-22
公开(公告)号: CN103313707A 公开(公告)日: 2013-09-18
发明(设计)人: 罗莎·罗兹索拉内斯;内夫塔利·加西亚多明格斯;比阿特丽斯·洛佩斯奥尔特加;梅尔秋·奥瓦兹迪默索托;安东尼奥·迪拉西拉马门尼兹;安娜·慕诺兹慕诺兹;弗朗西斯科·莱多戈麦斯 申请(专利权)人: 费斯制药股份有限公司
主分类号: A61K31/137 分类号: A61K31/137;A61K31/341;A61K31/381;A61K31/4184;A61K31/4402;A61K31/519;A61K31/52;C07C211/27;C07C211/29;C07C217/58;C07C255/58;C07D233/58;C0
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物:或者其药学上可接受的盐、前药或者溶剂化物,所述化合物的合成方法、包含它们的药物组合物,及它们作为药剂用于治疗炎症性疾病的用途。
搜索关键词: 苯基 衍生物 用途 合成 方法 药物 组合
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物,或者其盐、前药或溶剂化物:其中:Ph是苯基;n是2、3或者4;R1是选自由氢和C1-C6烷基所组成的组;R2是式–[[CH(R3)]m-R4]的基团,其中m是1;R3,在适当情况下,是选自由氢、苯基和C1-C6烷基所组成的组;R4是选自由未取代的杂环芳基、取代的杂环芳基和取代的芳基基团所组成的组,所述取代基是选自由C1-C6烷基,C7-C11芳基烷基,苯基,5-或者6-元杂环芳基,F,Cl,Br,I,三氟甲基,氰基,-N(Ra)(Rb),-ORc,-SRd或-C(O)Re所组成的组;其中Ra,Rb,Rc,Rd和Re是独立地选自氢,C1-C6烷基,苯基和三氟甲基;或者如果R1和/或者R3不是氢,那么R4也可以是未取代的苯基;或者R1和R2,与它们所连接到的氮原子一起形成取代的或者未取代的杂环芳基基团,其中所述取代基是如上述所定义的,具有附带条件:2-[(4,4-二苯基-丁-3-烯氨基)-甲基]-苯酚,3-[(4,4-二苯基-丁-3-烯氨基)-甲基]-苯酚,5-[(4,4-二苯基-丁-3-烯氨基)-甲基]-2-甲氧基-苯酚,4-[(4,4-二苯基-丁-3-烯氨基)-甲基]-2,6-二氟-苯酚,苯甲基-(5,5-二苯基-戊-4-烯基)-乙基-胺,6-氯-9-(4,4-二苯基-丁-3-烯基)-9H-嘌呤,9-(4,4-二苯基-丁-3-烯基)-9H-嘌呤-6-基胺,和5-(4,4-二苯基-丁-3-烯基)-4,5,6,7-四氢-异噁唑[4,5-c]吡啶-3-醇没有包含在式(I)中。
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