[发明专利]二芳基哒嗪酮衍生物、其制备方法及其用于人类治疗的用途有效
申请号: | 201180061355.6 | 申请日: | 2011-12-20 |
公开(公告)号: | CN103269703A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
发明(设计)人: | E·杜邦-巴斯莱格;I·勒华;S·米阿勒;C·比尼艾尔 | 申请(专利权)人: | 皮埃尔法布雷医药公司 |
主分类号: | A61K31/50 | 分类号: | A61K31/50;C07D237/14 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 法国布洛*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: |
本发明涉及阻滞钾Kv通道(特别是Kv1.5、Kv4.3和Kv11.1通道)的二芳基哒嗪酮衍生物及其用于人类治疗的用途。所述化合物具有通式(I),其中R1和R2同时或独立地代表一个或数个基团,如:卤素如F、Br、Cl、直链或支链C1-C4烷基、羟基、直链或支链C1-C4烷氧基、芳基磺酰氨基,其中芳基磺酰氨基中的芳基任选被直链或支链C1-C4烷基基团取代,或腈,以及各种对映异构体及其任意比例的混合物,及其药学上可接受的盐。 |
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搜索关键词: | 二芳基哒嗪酮 衍生物 制备 方法 及其 用于 人类 治疗 用途 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物:
其中R1和R2同时或独立地代表一个或数个基团,其选自:卤素如F、Br、Cl、直链或支链C1-C4烷基、羟基、直链或支链C1-C4烷氧基、腈或芳基磺酰氨基,其中芳基磺酰氨基中的芳基任选被直链或支链C1-C4烷基基团取代,以及不同的对映异构体及其所有比例的混合物,及其药学上可接受的盐。
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