[发明专利]用于制备吡喃并[2,3-c]吡啶衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 201180035535.7 申请日: 2011-07-19
公开(公告)号: CN103492393A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: J·西斯科;D·曼斯;H·尹 申请(专利权)人: 葛兰素集团有限公司
主分类号: C07D515/02 分类号: C07D515/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏;王景朝
地址: 英国梅*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明涉及方法,其包括用合适的脱水剂将式(I)化合物脱水:以形成式(II)化合物的步骤:其中R1-R7如本文所定义。式(II)化合物已显示可以作为用于治疗细菌感染的化合物的中间体。
搜索关键词: 用于 制备 吡啶 衍生物 方法
【主权项】:
1.方法,其包括用合适的脱水剂将式(I)化合物脱水:以形成式(II)化合物的步骤:其中R1是-CH=CH-R8或-CH2-CH=CH-R9;R2是C1-C4-烷基;R3是H、C1-C4-烷基、苄基、-苯基-(R10)x,或-C1-C4-烷基-COO-C1-C4-烷基;每个R4独立地是H或C1-C4-烷基;每个R5和每个R6独立地为H、C1-C4-烷基、-O-C1-C4-烷基,或-S-C1-C4-烷基;R7为R8或-CH2-R9;R8是H、C1-C4-烷基、-苯基-(R10)x,或-COO-C1-C4-烷基;R9是H、C1-C3-烷基、-苯基-(R10)x,或-COO-C1-C4-烷基;每个R10独立地是卤素、C1-C6-烷基、-O-C1-C4-烷基,或-S-C1-C4-烷基;并且每个x独立地是0、1或2。
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