[发明专利]一种以羟基红花黄色素A、丹参素钠制备而成的注射液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110403436.1 申请日: 2011-12-07
公开(公告)号: CN102614166A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 文爱东;奚苗苗;杨志福;王超;朱艳荣 申请(专利权)人: 中国人民解放军第四军医大学
主分类号: A61K31/351 分类号: A61K31/351;A61K31/192;A61K9/08;A61P9/10;G01N30/02
代理公司: 西安吉盛专利代理有限责任公司 61108 代理人: 邱志贤
地址: 710032 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种以羟基红花黄色素A、丹参素钠制备而成的注射液及其制备方法,其特征是:它的制备方法包括:步骤1,分别按质量比为1∶3的比例取羟基红花黄色素A、丹参素钠,将上述质量比的羟基红花黄色素A、丹参素钠在35℃-45℃的温度下混合,用部分注射稀释液溶解,备用;步骤2,将药用载体等渗剂与步骤1的溶液按质量比7-8∶2-3混合,使丹参素钠和羟基红花黄色素A与药用载体完全溶解;步骤3,调步骤2所得溶液的pH值为6.0;步骤4,加注射稀释液至全量;步骤5,用超滤器滤除;步骤6,灭菌消毒;步骤7,罐装。本发明注射液的配方明确合理,稳定性好、且制备方法简单。
搜索关键词: 一种 羟基 红花 黄色素 丹参 制备 注射液 及其 方法
【主权项】:
一种以羟基红花黄色素A、丹参素钠制备而成的注射液,其特征是在于它的制备方法包括如下步骤:步骤1分别按质量比为1:3:4的比例取羟基红花黄色素A、丹参素钠和注射稀释液,将上述质量比的丹参素钠、羟基红花黄色素A在35℃‑45℃的温度下混合,用1/3的注射稀释液溶解,备用; 步骤2,将药用载体等渗剂与步骤1的溶液按质量比7‑8:2‑3混合,使丹参素钠和羟基红花黄色素A与药用载体完全溶解;步骤3,调步骤2所得溶液的PH值为6.0;步骤4,加注射稀释液至全量;步骤5,用超滤器滤除;步骤6,灭菌消毒;步骤7,罐装。
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