[发明专利]一种玻璃酸钠中蛋白质的检测方法

摘要

本发明涉及一种玻璃酸钠中的蛋白质的检测方法，步骤为，利用牛血清白蛋白标准液制作直线回归方程；制备样品溶液，测量其吸光度值；由直线回归方程计算蛋白质的含量。直线回归方程制作的方法为：配制的2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、10μg/ml、20μg/ml的标准液，用碱性铜试剂和福林酚试剂显色后，测750nm下的吸光度。利用本发明的方法检测玻璃酸钠中的蛋白质含量，大大缩短了检测时间，降低了检测成本，特别适合实验室对玻璃酸钠中的蛋白质含量进行的检测。

主权项

一种玻璃酸钠中蛋白质的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)标准曲线的制备：称取牛血清白蛋白对照品，加氢氧化钠试剂溶解定容，配制成200μg/ml的牛血清白蛋白储备液；将牛血清白蛋白储备液稀释，配制成2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、10μg/ml、20μg/ml的标准液；移取一定体积各标准液，置于试管中，两个空白管中移取标准液等体积的氢氧化钠试剂，于上述各管中加入标准液等体积的试剂E，立即在旋涡振荡器混合，室温放置5‑15min，加入标准液3倍体积的试剂F，立即在旋涡振荡器混合后，在40‑60℃水浴放置5‑15min，以空白管为对照，测750nm下的吸光度，得出直线回归方程；(2)样品溶液制备：称取玻璃酸钠中间体样品用标准液等体积的氢氧化钠试剂溶解后，加入标准液等体积的试剂E，立即在旋涡振荡器混合，室温放置5‑15min，加入标准液3倍体积的试剂F，立即在旋涡振荡器混合后，在40‑60℃水浴放置5‑15min，以空白管为对照，测750nm下的吸光度；(3)由直线回归方程，按下式计算玻璃酸钠中间样品中蛋白质含量， C W × 1000000 × 100 % 式中，C表示样品试管溶液中蛋白质浓度，W表示样品试管中玻璃酸钠中间样品质量，所述氢氧化钠试剂的浓度为4.3mg/ml；所述试剂E是将9.0mg/ml硫酸铜溶液，15.0mg/ml酒石酸钾纳溶液和含碳酸钠为100mg/ml、氢氧化钠为20mg/ml的溶液的体积比为1∶1∶3混合物；所述试剂F是10倍稀释的福林酚。