[发明专利]通用荧光标记探针的PCR-LDR基因多态性测序方法无效
| 申请号： | 201110391898.6 | 申请日： | 2011-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN102409101A | 公开（公告）日： | 2012-04-11 |
| 发明（设计）人： | 陆炯;陈轶群;肖君华 | 申请（专利权）人： | 上海翼和应用生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达;谢文凯 |
| 地址： | 201600 上海市松*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种通用荧光标记探针的PCR-LDR基因多态性测序方法，利用通用模板和通用荧光标记探针完成LDR标记探针的标记，简化了标记过程，降低了成本，缩短了操作时间，不会产生非特异性的检测结果。可应用于多重PCR-LDR系统，利用了测序系统的高通量，可同时进行多样本的检测，加快了检测的速度。 | ||
| 搜索关键词： | 通用 荧光 标记 探针 pcr ldr 基因 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一组用于基因多态性测序的核酸序列包括：a)至少一条LDR标记探针，包括三部分，第一部分位于5’端且和待测模板严谨配对，第二部分位于3’端且和通用模板5’序列严谨配对，第三部分位于上述两部分序列中间，是一段用于调整探针长度的、和待测模板或通用模板或其他探针序列均无同源性的随机序列，该探针的5’磷酸化；b)2到4条LDR检测探针，每条包括两部分，一部分位于3’端且和待测模板严谨配对，另一部分位于5’端是一段用于调整探针长度的、和待测模板或通用模板或其他探针序列均无同源性的随机序列，且该2到4条检测探针通过设计长度不同的随机序列使检测位点上不同的2到4种碱基对应不同的LDR产物长度；c)至少一条通用荧光标记探针，该探针的5’端磷酸化，3’端用荧光标记并且和通用模板d)的5’端序列严谨配对；d)至少一条通用模板，其5’端序列和所述通用荧光标记探针c)严谨配对，其3’端序列和所述LDR标记探针a)严谨配对。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海翼和应用生物技术有限公司，未经上海翼和应用生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110391898.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：装置LED发光体的支架与壳体的安装结构
- 下一篇：一种推杆式水流体换向阀
