[发明专利]嘧啶类化合物及其应用有效
申请号: | 201110361661.3 | 申请日: | 2011-11-15 |
公开(公告)号: | CN103102359B | 公开(公告)日: | 2016-11-09 |
发明(设计)人: | 刘飞;沈晗;丛欣;朱新荣;吴刚;赵鑫鑫;陈盼;王佳 | 申请(专利权)人: | 江苏先声药业有限公司 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;C07D491/048;A61K31/519;A61K31/506;A61K31/5377;A61P7/00;A61P35/02;A61P37/08;A61P11/06;A61P37/06;A61P29/00;A61P19/02;A61P21/00 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛 |
地址: | 210042 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及生物医药领域,具体涉及嘧啶类化合物及其应用,即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐,本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。 |
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搜索关键词: | 嘧啶 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐:
其中:R1为下列基团:
R7为C1‑C4直链或支链烷基、‑CN、
R8为C1‑C4直链或支链烷基;R12选自卤素、‑CN或氢;X选自S、NH或O;m为0‑3整数;R2为氢、卤素、C1‑C4直链或支链烷基或卤代C1‑C4直链或支链烷基;R3为氢;或者R2与R3以及与连接它们的碳原子一起形成一个含有一个、两个、三个或四个选自N、O或S的环杂原子的5元的杂芳环;Z为CR4;n为0‑3整数;R4为氢、卤素、‑NO2、‑OH、C1‑C6直链或支链烷氧基、取代或非取代的含1个或多个N、O或S的杂原子的饱和或不饱和的5或6元杂环基或‑OR5R6;R5是取代或未取代的C1‑C3亚烷基;R6是NH2、C1‑C6直链或支链烷氨基、取代或未取代的吗啉基、取代或未取代的硫代吗啉基、取代或未取代的哌嗪基、取代或未取代的哌啶基、取代或未取代的吡咯烷基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的咪唑基;R4、R5和R6中的取代基分别独立地为卤素、羟基、C1‑C6直链或支链烷基、羟基取代的C1‑C6直链或支链烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷甲酰基、二恶烷基或哌啶基。
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