[发明专利]胺的制备方法

摘要

本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R¹和R²独立地是H或C_1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R¹和R²具有式(I)化合物中所给出的含义，R³是H或C_1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R¹、R²、R³和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R³)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R³)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3-双键以及将R¹R²C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。

主权项

1.一种通式(II)化合物的制备方法，其中R¹和R²独立地是H或C_1-6烷基，R³是H或C_1-4烷基以及Ph是苯基，所述方法包括将通式(IV)化合物：其中R¹和R²具有权利要求1中所给出的含义并且X是氯或溴，与通式(V)的苯甲胺：其中R³和Ph具有上面给出的含义，在碱和催化量的至少一种钯配合物的存在下进行反应。