[发明专利]一种猪TLR4基因单核苷酸多态性的检测方法无效
| 申请号： | 201110307732.1 | 申请日： | 2011-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN102399869A | 公开（公告）日： | 2012-04-04 |
| 发明（设计）人： | 方晓敏;刘筱;任守文;孟翠;李碧侠;王学敏 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 张素卿 |
| 地址： | 210014*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种猪TLR4基因单核苷酸多态性的检测方法，属基因工程技术领域。根据GenBank数据库猪TLR4基因序列设计特异引物，对待检测猪模板cDNA进行PCR扩增；分离、纯化扩增产物，获得特异核酸；对分离纯化的扩增产物进行序列测定，比对分析后确定扩增序列是否存在单核苷酸多态。本发明可用于猪TLR4基因单核苷酸碱基突变的检测，对判定机体免疫模式识别改变有很大帮助，为猪疫病防控及抗病育种提供依据，同时，为猪抗病育种研究提供基因工程技术帮助。 | ||
| 搜索关键词： | 种猪 tlr4 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种猪TLR4基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于如下步骤：步骤一，据GenBank数据库猪TLR4基因序列设计特异引物：正义引物5′‑CAATCAGTTGGTTTTGGGAGA‑3′反义引物5′‑CACTTCTAAGTGTTGCCACCTG‑3′应用上述引物对待检测猪模板cDNA进行PCR扩增；步骤二，对特异性扩增产物进行分离、纯化，获得特异核酸；步骤三，对分离纯化的扩增产物进行序列测定、比对分析，得出待检猪TLR4基因是否存在G960A或G962A单核苷酸碱基突变。
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