[发明专利]RNAi转基因植物的快速精确检测方法及其应用有效
| 申请号: | 201110304676.6 | 申请日: | 2011-10-10 |
| 公开(公告)号: | CN102373275A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
| 发明(设计)人: | 吴茂森;陈华民;何晨阳;杨菲 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 张涛 |
| 地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明“RNAi转基因植物的快速精确检测方法及其应用”,属于转基因植物检测技术。该方法的步骤如下:(1).提取待检测植物的基因组DNA,(2).进行PCR扩增,(3).取部分PCR扩增产物进行变性/复性处理,(4).以原PCR扩增产物为对照,对进行变性/复性处理后的PCR扩增产物进行凝胶电泳,观察变性-复性处理后PCR扩增产物的电泳迁移距离的是否比原PCR扩增产物的电泳迁移距离更远。该方法可用于判断大多数转基因植物是否为RNAi转基因植物。 | ||
| 搜索关键词: | rnai 转基因 植物 快速 精确 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
RNAi转基因植物的快速精确检测方法,步骤如下:(1).提取待检测植物的基因组DNA,(2).进行PCR扩增,(3).取部分PCR扩增产物进行变性/复性处理,(4).以原PCR扩增产物为对照,对进行变性/复性处理后的PCR扩增产物进行凝胶电泳,观察变性‑复性处理后PCR扩增产物的电泳迁移距离的是否比原PCR扩增产物的电泳迁移距离更远;所述PCR扩增中的采用的引物,其正向引物为:CaMV 35S启动子AGAACTCGCCGTAAAGACT,Napin启动子TAGAGTTGGGTTGAATGAGAT,和Ubi启动子TGCTCACCCTGTTGTTTG;其反向引物为:nosT 终止子AAATGTATAATTGCGGGACT,ocsT 终止子CCGTAACTTTCGGTAGAGC,和CaMV 3′UTR终止子CCAGATAAGGGAATTAGGGT。
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