[发明专利]缺血模型多模态分子成像监测方法

摘要

本发明涉及多模态分子成像技术领域，具体涉及一种缺血模型多模态分子成像监测方法。通过干细胞示踪、血管新生的观测方法以及验证手段，可以证实本发明在活体情况下采用的生物发光断层成像方法以及micro-CT血管造影的方法，通过干细胞的存活、三维定位定量观测以及微血管网络的密度变化情况来分析血管新生的情况，这一套方法避免了在不同时间点处死小动物模型的缺点，可以对动物连续长程地观测。

主权项

缺血模型多模态分子成像监测方法，其特征在于：所述的监测步骤为：（1）稳定表达荧光素酶和绿色荧光蛋白的干细胞的分离和培养；（2）构建缺血动物模型；（3）移植步骤（1）中培养的干细胞到步骤（2）所构建的动物模型的缺血损伤区域；（4）在第1天、第7天、第14天、第21天、第28天、第35天、第42天用生物发光断层成像系统进行成像，观测时间点直到看不到发光的干细胞为止；从而可以定位干细胞在小动物体内存在的三维空间位置和示踪干细胞的存活情况，通过干细胞定量方法观测干细胞在体内不同时间点的存活数量；（5）通过稳定表达绿色荧光蛋白的干细胞进行抗绿色荧光蛋白的抗体染色，处死动物模型并在注射干细胞的区域取肌肉组织制作冰冻切片，用荧光显微镜做干细胞在缺血组织中的存在性验证；（6）在第1天、第7天、第14天、第21天、第28天、第35天、第42天用micro CT成像系统对动物缺血模型的微血管网络成像，观测微血管网络密度是否发生了变化；（7）由小动物缺血模型和干细胞移植后的不同时间点的干预组和对照组的血管铸型以及血管铸型的电镜扫描结果来验证micro CT对微血管网络密度变化的成像结果。