[发明专利]多基因突变位点的实时PCR基因检测芯片及其检测方法无效
| 申请号： | 201110231149.7 | 申请日： | 2011-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN102424833A | 公开（公告）日： | 2012-04-25 |
| 发明（设计）人： | 杨楠;艾洪新;杨林 | 申请（专利权）人： | 杨楠;杨林 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 范晴 |
| 地址： | 澳大利亚悉尼新南*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多基因突变位点的实时PCR基因检测芯片及其检测方法，所述基因检测芯片包括多孔PCR板，所述多孔PCR板的孔内设置有PCR反应体系，所述PCR反应体系包括用于特异性扩增目标基因靶向序列的若干个引物对、荧光探针、PCR缓冲液、dNTPs、GoldTaq酶，所述引物对含有目标基因外显子中至少15个连续的核苷酸构成的连续核苷酸序列；所述荧光探针在PCR扩增时荧光探针的荧光分子发射荧光信号。该方法对于较大基因的突变检出率达到98%以上。 | ||
| 搜索关键词： | 多基因 突变 实时 pcr 基因 检测 芯片 及其 方法 | ||
【主权项】：
一种多基因突变位点的实时PCR基因检测芯片，其特征在于所述基因检测芯片包括多孔PCR板，所述多孔PCR板的孔内设置有PCR反应体系，所述PCR反应体系包括用于特异性扩增目标基因靶向序列的若干个引物对、荧光探针，所述引物对含有目标基因外显子中至少15个连续的核苷酸构成的连续核苷酸序列；所述荧光探针在PCR扩增时荧光探针的荧光分子发射荧光信号。
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