[发明专利]核酸检测无效
| 申请号： | 201110225308.2 | 申请日： | 2006-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN102344959A | 公开（公告）日： | 2012-02-08 |
| 发明（设计）人： | N·萨什 | 申请（专利权）人： | 佐拉根生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;刘健 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及核酸检测。具体地，本发明提供了用于样品中核酸数量检测的方法。所述方法利用了破坏和对PCR方向进行重新定向的能力，以及物理配对具有参比序列的样品中的核酸分子和具有靶序列的样品中的核酸分子的能力。PCR反应的重新定向使得作为其他技术预备步骤的部分扩增在同一个试管中得以进行。该配对可产生指示靶序列相对于参比序列的量的差异的未配对的靶或参比序列。在诊断和研究应用中，该方法被广泛地应用于检测核酸的量的差异。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸 检测 | ||
【主权项】：
一种测定样品中靶核酸和参比核酸哪一种以更多量存在的方法，包括：(a)通过使用靶的正向引物和反向引物以及参比的正向引物和反向引物的聚合酶链反应扩增靶和参比核酸，其中参比的反向引物包含与靶序列的一部分相同的尾部序列；(b)添加与靶的反向引物互补的第一破坏序列，并添加与参比的反向引物的一部分但非尾部序列互补的第二破坏序列；和(c)检测单链靶或参比的存在，其中单链靶的存在表明更多量的靶存在于原始样品中，而单链参比的存在则表明更多量的参比存在于原始样品中。
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