[发明专利]N-正丁基磺酰基-O-(4-(4-吡啶基)-丁基)-L-络氨酸烷基酯的制备方法无效
| 申请号： | 201110183195.4 | 申请日： | 2011-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN102285912A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 葛亮;刘时奎;邱小龙 | 申请（专利权）人： | 上海景峰制药有限公司;贵州景峰注射剂有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/30 | 分类号： | C07D213/30 |
| 代理公司： | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人： | 吕伴 |
| 地址： | 200120*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及的一种N-正丁基磺酰基-O-(4-(4-吡啶基)-丁基)-L-络氨酸烷基酯的制备方法，包括以下步骤：第一步反应：以吡啶丁醇为起始原料，在碱作用下和甲磺酰氯反应得到甲磺酰吡啶丁醇；第二步反应：甲磺酰吡啶丁醇在碱性条件下，在相转移催化剂存在下，和N-正丁基磺酰基L-络氨酸烷基酯缩合得N-正丁基磺酰基-O-(4-(4-吡啶基)-丁基)-L-络氨酸烷基酯。反应式如下： |
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| 搜索关键词： | 丁基 磺酰基 吡啶 氨酸 烷基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.N-正丁基磺酰基-O-(4-(4-吡啶基)-丁基)-L-络氨酸烷基酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：A：在有机溶剂中，在碱作用下，4-吡啶丁醇和甲磺酰氯反应得到甲磺酰吡啶丁醇；B：将步骤A得到的未经纯化的甲磺酰吡啶丁醇，在碱性条件下，在相转移催化剂存在下，在有机溶剂中和N-正丁基磺酰基L-络氨酸烷基酯缩合得N-正丁基磺酰基-O-(4-(4-吡啶基)-丁基)-L-络氨酸烷基酯；反应式如下：![]()
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