[发明专利]黄花蝴蝶草的快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 201110100701.9 申请日: 2011-04-21
公开(公告)号: CN102144567A 公开(公告)日: 2011-08-10
发明(设计)人: 陈刚;王瑛华;陈雄伟;林媛 申请(专利权)人: 肇庆学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 刘宇峰
地址: 526061 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种黄花蝴蝶草的快速繁殖方法,包括以下步骤:(1)外植体消毒:采用65~75%乙醇和0.1%升汞消毒;(2)无菌苗的获得:采用调整后的MS培养基,培养15~30天,温度25±2℃,光照强度1500Lux,光照时间12小时/天;(3)诱导丛生芽发生:采用调整后的MS培养基,培养14~21天,条件同上;(4)诱导生根:采用调整后的MS培养基,培养7~14天,条件同上;(5)再生植株移栽:再生植株炼苗后移栽。本方法能够明显提高黄花蝴蝶草的无性繁殖系数,繁殖速度快而且操作简便,实现黄花蝴蝶草的规模化微繁殖,是获得大量优质种苗的有效途径。
搜索关键词: 黄花 蝴蝶 快速 繁殖 方法
【主权项】:
一种黄花蝴蝶草的快速繁殖方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)外植体消毒:将黄花蝴蝶草顶芽或侧芽置于65~75%乙醇中浸泡20~60秒,0.1%升汞中灭菌4~12分钟,再用无菌水冲洗3~6次;(2)无菌苗的获得:将消毒后的黄花蝴蝶草顶芽或侧芽接种到MS培养基中培养15~30天,获得无菌苗,培养条件为温度25±2℃,光照强度1500Lux,光照时间12小时/天;(3)诱导丛生芽发生:将剪成5mm×5mm大小的无菌苗叶片置于配方为MS+1.0~2.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤+0~1.5mg/L萘乙酸,或者MS+0.01~0.1 mg/L吡效隆,或者MS+0.01~0.1 mg/L噻苯隆的培养基上培养14~21天,获得丛生芽,培养条件同步骤(2);(4)诱导生根:将步骤(2)所得到的无菌苗切取高0.5~1.0cm左右的单芽,在1/4 MS~1MS,或者1/3MS+0~0.1mg/L 吲哚丁酸,或者1/3MS+0~0.1mg/L萘乙酸的培养基上培养7~14天得到再生植株,培养条件同步骤(2);(5)再生植株移栽:将步骤(4)得到的再生植株炼苗后,移栽入蛭石或者花卉土中,用自来水或者1/4MS培养液浇灌。
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