[发明专利]黄花蝴蝶草的快速繁殖方法

权利要求书

1.一种黄花蝴蝶草的快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）外植体消毒：将黄花蝴蝶草顶芽或侧芽置于65～75%乙醇中浸泡20～60秒，0.1%升汞中灭菌4～12分钟，再用无菌水冲洗3～6次；

（2）无菌苗的获得：将消毒后的黄花蝴蝶草顶芽或侧芽接种到MS培养基中培养15～30天，获得无菌苗，培养条件为温度25±2℃，光照强度1500Lux，光照时间12小时/天；

（3）诱导丛生芽发生：将剪成5mm×5mm大小的无菌苗叶片置于配方为MS+1.0～2.0mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+0～1.5mg/L萘乙酸，或者MS+0.01～0.1 mg/L吡效隆，或者MS+0.01～0.1 mg/L噻苯隆的培养基上培养14～21天，获得丛生芽，培养条件同步骤（2）；

（4）诱导生根：将步骤（2）所得到的无菌苗切取高0.5~1.0cm左右的单芽，在1/4 MS～1MS，或者1/3MS+0～0.1mg/L 吲哚丁酸，或者1/3MS+0～0.1mg/L萘乙酸的培养基上培养7～14天得到再生植株，培养条件同步骤（2）；

（5）再生植株移栽：将步骤（4）得到的再生植株炼苗后，移栽入蛭石或者花卉土中，用自来水或者1/4MS培养液浇灌。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：在步骤（3）中，培养基配方为：MS+1.0～2.0mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1.5mg/L萘乙酸，或者MS+0.01～0.1 mg/L吡效隆或者MS+0.01～0.1 mg/L噻苯隆。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（3）中，培养基的配方为：MS+2.0mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1.5mg/L 萘乙酸。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（（4）中，培养基的配方为：1/4～1MS或者1/3MS+0.05-0.1mg/L 吲哚丁酸，或者1/3MS+0.05-0.1mg/L萘乙酸。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：步骤（（4）中，培养基的配方为：1/3MS+0.05mg/L 萘乙酸。