[发明专利]取代四氢咔唑类抗真菌化合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种取代四氢咔唑类化合物和其盐类以及制备方法，该类化合物具有如下的结构通式：其中：R₁基团代表芳环上的各种取代基，可以为低级烷基、-CH₂-X-Y、(1)X代表O或NH；(2)Y为氢、低级烷基、脂肪环烷基、取代苯基、取代苄基、杂环取代基、吡啶-3-甲基和苯甲酰基：R₂基团代表氢或羟基；R₃基团代表环己基、吡啶-3-甲基、各种取代苯基和取代苄基。取代苯基和取代苄基中的各种取代基位置可以位于邻、间、对位，可以是单取代，也可以多取代。本发明提供了一类具有新结构类型的抗真菌化合物，为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的途径。

主权项

1.一种取代四氢咔唑类化合物，其特征在于该类化合物的结构通式为：其中：R₁基团代表芳环上的各种取代基，可以为低级烷基、-CH₂-X-Y、和(1)低级烷基，选自甲基、乙基、丙基、异丙基；(2)X代表O或NH；(3)Y为氢、低级烷基、脂肪环烷基、取代苯基、取代苄基、杂环取代基、吡啶-3-甲基和苯甲酰基：a.低级烷基指甲基、乙基、丙基；b.脂肪环烷基，指环己基、哌啶-1-基、哌啶-4-基、N-甲基哌啶-4-基、哌啶-4-酮-1-基、吗啉-1-基；c.取代苯基和取代苄基中的各种取代基位置可以位于邻、间、对位，可以是单取代，也可以多取代，取代基指：氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硝基、氰基、三氟甲基或卤素；其中，卤素选自F、Cl、Br、I或2，4-二氟；d.杂环取代基，选自吡啶-2-基、吡啶-3-基、5-甲基吡啶-2-基或噻唑-2-基；R₂基团代表氢或羟基；R₃基团代表环己基、吡啶-3-甲基、各种取代苯基和取代苄基；取代苯基和取代苄基中的各种取代基位置可以位于邻、间、对位，可以是单取代，也可以多取代，取代基指：氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硝基、氰基、三氟甲基或卤素；其中，卤素选自F、Cl、Br、I或2，4-二氯。