[发明专利]弓形虫重组卡介苗及制备方法无效
| 申请号： | 201110068082.X | 申请日： | 2011-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN102198267A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | 李建华;张西臣;于钦磊;宫鹏涛;张国才;杨举;张楠;李赫;张倩 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | A61K39/005 | 分类号： | A61K39/005;C12N15/74;A61P33/02;C12R1/32 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人： | 陈宏伟 |
| 地址： | 130062 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明提供一种弓形虫重组卡介苗及制备方法，首先将获得刚地弓形虫保护性抗原基因，进行TA克隆，测序鉴定正确后酶切回收目的片段，再分别与同样进行酶切反应的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pMV261和整合表达载体pMV361相连，重组质粒转化到BCG，经抗性和PCR筛选得到阳性刚地弓形虫重组卡介苗。本发明疫苗热稳定性好，运输和保存较为容易，易于生产，产品不需纯化，可直接用于免疫保护试验，免去了蛋白质后处理的复杂工序，从而大大降低了成本，适宜于广大农村。 | ||
| 搜索关键词： | 弓形虫 重组 卡介苗 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种弓形虫重组卡介苗，其特征在于：首先获得刚地弓形虫保护性抗原基因，进行TA克隆，测序鉴定正确后酶切回收目的片段，再分别与同样进行酶切反应的大肠杆菌‑分枝杆菌穿梭表达载体pMV261和整合表达载体pMV361相连，重组质粒转化到BCG，经抗性和PCR筛选得到阳性刚地弓形虫重组卡介苗。
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