[发明专利]一种检测猪博卡病毒的PCR方法无效
| 申请号： | 201110063365.5 | 申请日： | 2011-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN102174662A | 公开（公告）日： | 2011-09-07 |
| 发明（设计）人： | 李彬;何孔旺;温立斌;毛立;张雪寒;倪艳秀 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 张素卿 |
| 地址： | 210014*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测猪博卡病毒的PCR检测方法，属于生物技术领域。具体采用25μl的PCR反应体系，在0.2mlPCR反应管内分别加入缓冲液，上、下游引物，DNA聚合酶以及提取的DNA模板，用灭菌超纯水加至总体积，将试剂混合均匀后，至于PCR扩增仪中，进行变性、退火、延伸，共循环35次；PCR反应结束后，取10μl产物在琼脂糖凝胶上，使用TAE缓冲液进行电泳，在紫外投射仪下观察PCR产物，并与标准分子量相对照，阳性样品可出现约为270bp的片段。本发明所提供的检测方法敏感性高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低，便于临床上的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 猪博卡 病毒 pcr 方法 | ||
【主权项】：
检测猪博卡病毒的引物：其上、下游引物序列分别为SEQ ID NO. 1和SEQ ID NO. 2。
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