[发明专利]β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201110046505.8 申请日: 2011-02-28
公开(公告)号: CN102649788A 公开(公告)日: 2012-08-29
发明(设计)人: 谢永美;魏于全;李炯 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07D405/04 分类号: C07D405/04;C07D405/14;C07D498/08;A61K31/513;A61K31/506;A61P31/20;A61P1/16
代理公司: 成都虹桥专利事务所 51124 代理人: 罗丽;武森涛
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
搜索关键词: 脱氧 胸腺 嘧啶 核苷 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物,结构如式I所示:其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。
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