[发明专利]β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201110046505.8 | 申请日: | 2011-02-28 |
公开(公告)号: | CN102649788A | 公开(公告)日: | 2012-08-29 |
发明(设计)人: | 谢永美;魏于全;李炯 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;C07D405/14;C07D498/08;A61K31/513;A61K31/506;A61P31/20;A61P1/16 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人: | 罗丽;武森涛 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: |
本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。 |
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搜索关键词: | 脱氧 胸腺 嘧啶 核苷 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物,结构如式I所示:
其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。
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