[发明专利]β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物，结构如式I所示：

其中，R₁、R₂独立的为O、S或Se，且R₁和R₂不同时为O；

R₃为卤素、-OH、-NH₂、C₁～C₈烷基、(CH₂)_nF、(CH₂)_n-1CHF₂或CF₃；

R₄为卤素、H或CF₃；n＝1～8。

2.根据权利要求1所述的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物，其特征在于：

R₁、R₂独立的为O、S或Se，且R₁和R₂不同时为O；R₃为F、Cl、Br、-OH、-NH₂、C₁～C₈烷基、(CH₂)_nF、(CH₂)_n-1CHF₂或CF₃；R₄为F、Cl、Br、H或CF₃；n＝1～8；

优选的是：R₁、R₂独立的为O、S或Se，且R₁和R₂不同时为O；R₃为C₁～C₈烷基、(CH₂)_nF、(CH₂)_n-1CHF₂或CF₃；R₄为F、Cl、Br、H或CF₃；n＝1～8；

进一步优选的，R₁、R₂独立的为O、S或Se，且R₁和R₂不同时为O；R₃为C₁～C₈烷基；R₄为F、Cl、Br、H或CF₃；

更进一步优选的，R₁、R₂独立的为O、S或Se，且R₁和R₂不同时为O；R₃为C₁～C₈烷基；R₄为H；

最优的，R₁、R₂独立的为O、S或Se，且R₁和R₂不同时为O；R₃为甲基；R₄为H。