[发明专利]吡咯并嘧啶衍生物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途

摘要

本发明涉及一种新型的吡咯并嘧啶衍生物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途。本发明的吡咯嘧啶类化合物是理想的叶酸依赖性酶抑制剂，用于治疗预防或治疗白血病、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、膀胱癌、胃癌、间皮癌、大肠癌等多种肿瘤时具有首过效应较少，有效生物利用度高，使用剂量少，副作用小等优点。

主权项

1.一种吡咯并嘧啶衍生物及其可药用盐，其特征在于：所述吡咯并嘧啶衍生物具有式(I)表示的通式：式(I)中：X代表氨基，C₁～C₁₂饱和烷基或C₂～C₁₂的不饱和烯基或炔基或烯炔基；Y代表-CHR₁或-NR₂，其中R₁，R₂独立地为C₁～C₁₂饱和烷基或C₂～C₁₂的不饱和烯基或炔基或烯炔基；Z代表苯环，吡啶环，嘧啶环，吡嗪环或三嗪环。