[发明专利]作为组胺H3受体配体的杂环基化合物有效

专利信息
申请号: 201080068911.8 申请日: 2010-11-15
公开(公告)号: CN103079566A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: 罗摩克里希纳·尼罗吉;阿尼尔·卡巴里·欣德;拉马萨斯特里·坎布汉帕蒂;兰巴布·纳玛拉;阿迪·雷迪·德瓦拉姆普迪;拉克斯曼·科塔;穆利莫汉·加姆帕;帕德马瓦蒂·科德鲁;塔拉卡·纳加·维纳伊库马尔·蒂里韦迪;维什沃塔姆·纳加拉杰·孔迪凯雷;纳格什瓦拉·劳·穆达纳;拉马纳塔·什里坎塔·萨拉拉亚;普拉迪普·贾亚拉扬;达纳拉克希米·尚穆加纳坦;伊什蒂雅克·艾哈迈德;文卡特斯瓦卢·贾斯蒂 申请(专利权)人: 苏文生命科学有限公司
主分类号: A61K31/437 分类号: A61K31/437;A61K31/496;A61K31/55;A61K31/5517;C07D413/12;C07D417/12;C07D471/04;C07D498/04;A61P23/00;A61P25/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 彭鲲鹏;卢蓓
地址: 印度安*** 国省代码: 印度;IN
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摘要: 发明涉及式(I)杂环基化合物和其可药用盐以及含有它们的组合物。本发明还涉及用于制备上述新化合物和其可药用盐的方法。所述式(I)化合物可用于治疗与组胺H3受体有关的多种疾病,例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。
搜索关键词: 作为 组胺 sub 受体 杂环基 化合物
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或其可药用盐:其中,R1是-C(O)-R4、-S(O)2-R4取代的或未取代的环烷基、芳基或杂芳基;其中取代基可以是一个或更多个并且独立地选自氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、卤烷基或卤烷氧基;R4是取代的或未取代的烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环基或杂环基烷基;其中取代基可以是一个或更多个并且独立地选自氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、卤烷基或卤烷氧基;R5是氢、烷基或环烷基;在每种情况下,R3独立地选自氢、卤素、烷基或烷氧基;R2是氢、取代的或未取代的烷基或环烷基;其中取代基可以是一个或更多个并且独立地选自氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、卤烷基或卤烷氧基;X是S、N或O;Y是C或N;“p”是0至2的整数;“q”是0至2的整数;“r”是0至1的整数。
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