[发明专利]酰胺化吡咯甲酸酯化合物的方法无效
| 申请号： | 201080066265.1 | 申请日： | 2010-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN102858739A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 朱杰 | 申请（专利权）人： | 斯索恩有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/34 | 分类号： | C07D207/34;C07D401/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： |
本发明涉及酰胺化吡咯甲酸酯化合物（包括吲哚酮取代的吡咯甲酸酯化合物）的方法，其特征在于采用式(4)的环状烷基三膦酸酐偶联剂，其中A是C1-C6烷基，优选为正丙基；以及涉及式(4)的环状烷基三膦酸酐偶联剂在制备吡咯甲酰胺类化合物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 酰胺化 吡咯 甲酸 酯化 方法 | ||
【主权项】：
1.制备通式(1)化合物的方法![]()
其中，R是包括直链、支链或环状的1至20个碳的烃链的基团，其中所述链的任意位置上的碳可以任选地被一至四个氮、氧或硫原子置换，以及其中任意链氢可以任选地被一至四个氨基、羟基、氧代基、硫代基、硫羰基、卤代基取代，Z是氢或![]()
基团，W是氢或OR3基团，C=X是C=O基团、C=N-R4基团、![]()
基团或![]()
基团，Y是氢或至少一种卤代基团、C1-C10烷基、羧基、氨基和/或磺酰胺基团，R1、R2、R3、R4、R5、R6中的每一个独立地选自氢或任选地含有一个或多个另外的N、O或S原子的C1-C10烷基，所述方法包括如下步骤：将式(2)化合物![]()
与式(3)的胺NH2-R (3)在式(4)的环状烷基三膦酸酐偶联剂存在下反应![]()
其中A是C1-C6烷基。
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