[发明专利]用于治疗MCP-1介导的炎性疾病的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201080042390.9 申请日: 2010-09-03
公开(公告)号: CN102573827A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: A·古格利尔莫蒂;B·加罗恩;A·布莱;G·比昂迪 申请(专利权)人: 方济各安吉利克化学联合股份有限公司
主分类号: A61K31/165 分类号: A61K31/165;A61K45/06;A61P29/00;A61K31/366;A61K31/40;A61K31/30;A61K31/415;A61K31/416;A61K31/417
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李华英
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 发明涉及一种药物组合物,其包含下述组分的组合:1-苄基-3-羟甲基-吲唑衍生物,选自ACE-抑制剂、肾素抑制剂、ARB和CCB的降压剂,和/或选自他汀类衍生物的降胆固醇药。所述组合在降低MCP-1水平方面表现出累加活性和协同活性,因而显著改善炎症应答抑制,并从而减少在遭受炎性疾病的患者中发生的并发症。
搜索关键词: 用于 治疗 mcp 性疾病 药物 组合
【主权项】:
1.药物组合物,包含:(a)由下式(I)表示的1-苄基-3-羟甲基吲唑:其中R1和R2彼此相同或不同地是氢原子或C1-C6烷基,R3、R4和R8彼此相同或不同地是氢原子或C1-C5烷基、C1-C3烷氧基或卤素原子,R5是氢原子或C1-C5烷基、C1-C3烷氧基、卤素原子,或R5与R6和R7之一一起形成具有5或6个碳原子的环,R6和R7彼此相同或不同地是氢原子或C1-C5烷基或R6和R7之一与R5一起形成具有5或6个碳原子的环,R10和R11彼此相同或不同地是氢原子或C1-C5烷基,且R12是氢原子或C1-C4烷基,(b)(i)选自ACE-抑制剂、肾素抑制剂、ARB和CCB的降压剂和/或(ii)选自他汀类衍生物的降胆固醇药或它们的任意药学上可接受的盐和酯中的至少一种,和(c)至少一种药学上可接受的赋形剂。
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