[发明专利]复方联磺注射液及其制备方法无效
申请号: | 201010579038.0 | 申请日: | 2010-12-08 |
公开(公告)号: | CN101991587A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
发明(设计)人: | 马明娟;李华声;裴毅;聂江力 | 申请(专利权)人: | 纽素乐必佳(天津)药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K31/635 | 分类号: | A61K31/635;A61K31/505;A61K9/08;A61P31/04;A61P33/02;A61P29/00;A61P11/00;A61P1/14;A61P1/12 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 王来佳 |
地址: | 300380 天津市西*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种复方联磺注射液及其制备方法,组分及重量份数如下:磺胺间甲氧嘧啶钠5-12份、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)1-5份、无水亚硫酸钠0.1-0.3份、乙二胺四乙酸二钠0.01-0.05份、磺胺甲恶唑8-10份、丙二醇20-50份、乙醇胺1-5份、注射用水45-79份。本发明采用磺胺间甲氧嘧啶钠、磺胺甲恶唑与三甲氧苄氨嘧啶的复方制剂,比单一的磺胺间甲氧嘧啶钠扩大了抗菌谱,增强注射液的疗效,使临床应用更加广泛,除可以应用治疗细菌引起的感染外,还可以治疗由弓形虫病引起的发热、高烧、呼吸困难,对食欲减退甚至废绝、腹泻等病也有较好的治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 复方 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种复方联磺注射液,其特征在于:组分及重量份数如下:磺胺间甲氧嘧啶钠5‑12份、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)1‑5份、无水亚硫酸钠0.1‑0.3份、乙二胺四乙酸二钠0.01‑0.05份、磺胺甲恶唑8‑10份、丙二醇20‑50份、乙醇胺1‑5份、注射用水45‑79份。
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