[发明专利]复方联磺注射液及其制备方法无效
| 申请号： | 201010579038.0 | 申请日： | 2010-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN101991587A | 公开（公告）日： | 2011-03-30 |
| 发明（设计）人： | 马明娟;李华声;裴毅;聂江力 | 申请（专利权）人： | 纽素乐必佳（天津）药业集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/635 | 分类号： | A61K31/635;A61K31/505;A61K9/08;A61P31/04;A61P33/02;A61P29/00;A61P11/00;A61P1/14;A61P1/12 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 王来佳 |
| 地址： | 300380 天津市西*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复方 注射液 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种复方联磺注射液，其特征在于：组分及重量份数如下：
磺胺间甲氧嘧啶钠5-12份、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)1-5份、无水亚硫酸钠0.1-0.3份、乙二胺四乙酸二钠0.01-0.05份、磺胺甲恶唑8-10份、丙二醇20-50份、乙醇胺1-5份、注射用水45-79份。
2.根据权利要求1所述的复方联磺注射液，其特征在于：组分及重量份数如下：
磺胺间甲氧嘧啶钠10份、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)3份、无水亚硫酸钠0.2份、乙二胺四乙酸二钠0.03份、磺胺甲恶唑9份、丙二醇30份、乙醇胺3份、注射用水67份。
3.一种如权利要求1所述的复方联磺注射液的制备方法，其特征在于：方法的步骤如下：
(1)将TMP与丙二醇混合溶解，加入磺胺对甲氧嘧啶钠搅拌溶解；
(2)将乙醇胺加部分注射用水稀释后，加磺胺甲恶唑、乙二胺四乙酸二钠、无水亚硫酸钠溶解；
(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加剩余注射用水至全量，搅拌均匀，保持15-20分钟，即得复方联磺注射液复方联磺注射液。
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