[发明专利]基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法无效
申请号: | 201010560881.4 | 申请日: | 2010-11-26 |
公开(公告)号: | CN102101692A | 公开(公告)日: | 2011-06-22 |
发明(设计)人: | 张卫华;赵彦珍;赫燕;弓莹;曹宏磊;杨明超 | 申请(专利权)人: | 西安理工大学 |
主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02;B82Y40/00 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710048*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,具体按照以下步骤实施,步骤1、配制醇-去离子水溶液,将锌的无机盐或乙酰丙酮锌溶于配制好的醇-去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A;将NaOH溶于醇得到混合溶液B,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为1.5-2.5:1;步骤2、将混合溶液A置于回流容器中,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,控制反应溶液环境的pH值,得到沉淀产物;步骤3、利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物;步骤4、在负压或常压下,并在20℃-200℃的环境中干燥后研磨,即得ZnO纳米晶材料。本发明方法所合成的ZnO纳米晶具有优异的光催化性能和光致发光特性。 | ||
搜索关键词: | 基于 水体 化学合成 氧化锌 纳米 方法 | ||
【主权项】:
一种基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施,步骤1、按照体积比为90‑100:0‑10的比例,配制醇‑去离子水溶液;将锌的无机盐或乙酰丙酮锌溶于配制好的醇‑去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A,控制混合溶液A中锌离子的摩尔浓度为0.01mol/L‑0.3mol/L;将NaOH溶于醇得到钠离子浓度为0.1mol/L‑1mol/L的混合溶液B,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为1.5‑2.5:1;步骤2、将混合溶液A置于回流容器中,在60℃‑100℃的回流搅拌条件下,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,滴加时间0.5‑1小时,控制反应溶液的pH值为6‑10,保温时间1‑4小时,得到沉淀产物;步骤3、利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物,至洗液中无酸根离子和钠离子残余,得到清洁的沉淀产物;步骤4、将上步清洗、分离后的清洁沉淀产物在负压或常压下,并在20℃‑200℃干燥12‑48小时后研磨,即得ZnO纳米晶材料。
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