[发明专利]基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法无效
申请号: | 201010560881.4 | 申请日: | 2010-11-26 |
公开(公告)号: | CN102101692A | 公开(公告)日: | 2011-06-22 |
发明(设计)人: | 张卫华;赵彦珍;赫燕;弓莹;曹宏磊;杨明超 | 申请(专利权)人: | 西安理工大学 |
主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02;B82Y40/00 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710048*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 水体 化学合成 氧化锌 纳米 方法 | ||
1.一种基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施,
步骤1、按照体积比为90-100:0-10的比例,配制醇-去离子水溶液;
将锌的无机盐或乙酰丙酮锌溶于配制好的醇-去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A,控制混合溶液A中锌离子的摩尔浓度为0.01mol/L-0.3mol/L;
将NaOH溶于醇得到钠离子浓度为0.1mol/L-1mol/L的混合溶液B,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为1.5-2.5:1;
步骤2、将混合溶液A置于回流容器中,在60℃-100℃的回流搅拌条件下,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,滴加时间0.5-1小时,控制反应溶液的pH值为6-10,保温时间1-4小时,得到沉淀产物;
步骤3、利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物,至洗液中无酸根离子和钠离子残余,得到清洁的沉淀产物;
步骤4、将上步清洗、分离后的清洁沉淀产物在负压或常压下,并在20℃-200℃干燥12-48小时后研磨,即得ZnO纳米晶材料。
2.根据权利要求1所述的基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,所述锌的无机盐选用硝酸锌、乙酸锌或者氯化锌。
3.根据权利要求1所述的基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,所述的醇选用乙醇、甲醇、异丙醇或乙二醇。
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