[发明专利]基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法无效

专利信息
申请号: 201010560881.4 申请日: 2010-11-26
公开(公告)号: CN102101692A 公开(公告)日: 2011-06-22
发明(设计)人: 张卫华;赵彦珍;赫燕;弓莹;曹宏磊;杨明超 申请(专利权)人: 西安理工大学
主分类号: C01G9/02 分类号: C01G9/02;B82Y40/00
代理公司: 西安弘理专利事务所 61214 代理人: 罗笛
地址: 710048*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 基于 水体 化学合成 氧化锌 纳米 方法
【权利要求书】:

1.一种基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施,

步骤1、按照体积比为90-100:0-10的比例,配制醇-去离子水溶液;

将锌的无机盐或乙酰丙酮锌溶于配制好的醇-去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A,控制混合溶液A中锌离子的摩尔浓度为0.01mol/L-0.3mol/L;

将NaOH溶于醇得到钠离子浓度为0.1mol/L-1mol/L的混合溶液B,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为1.5-2.5:1;

步骤2、将混合溶液A置于回流容器中,在60℃-100℃的回流搅拌条件下,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,滴加时间0.5-1小时,控制反应溶液的pH值为6-10,保温时间1-4小时,得到沉淀产物;

步骤3、利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物,至洗液中无酸根离子和钠离子残余,得到清洁的沉淀产物;

步骤4、将上步清洗、分离后的清洁沉淀产物在负压或常压下,并在20℃-200℃干燥12-48小时后研磨,即得ZnO纳米晶材料。

2.根据权利要求1所述的基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,所述锌的无机盐选用硝酸锌、乙酸锌或者氯化锌。

3.根据权利要求1所述的基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,所述的醇选用乙醇、甲醇、异丙醇或乙二醇。

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