[发明专利]一种快速检测绵羊多胎FecB基因的方法无效
| 申请号： | 201010544992.6 | 申请日： | 2010-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN101979659A | 公开（公告）日： | 2011-02-23 |
| 发明（设计）人： | 管峰;石国庆;杨利国;刘守仁;艾君涛;万鹏程 | 申请（专利权）人： | 新疆农垦科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 832000 新*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速检测绵羊多胎FecB基因的方法。本发明所提供的利用四条单链扩增引物进行FecB基因分型的方法，是由特异性上游引物F1、下游引物R1和对照上游引物F2、下游引物R2共同对待测绵羊基因组DNA扩增，然后对PCR扩增产物进行电泳分析，确定序列扩增产物中条带大小和数目。产物有三种情况：包含220bp和120bp；220bp和160bp；220bp、160bp和120bp。本发明的研究结果表明Tetra-primer ARMS-PCR对绵羊FecB基因的检测具有快速简便，成本低廉等特点，对于研究和绵羊育种提供理论和实践基础，并给绵羊生产者带来效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 绵羊 fecb 基因 方法 | ||
【主权项】：
一种快速检测绵羊多胎FecB基因的方法，其特征在于，利用特异性上游引物F1、下游引物R1和参照上游引物F2、参照下游引物R2共同对待测绵羊基因组DNA扩增，然后对PCR扩增产物进行电泳分析，确定序列扩增产物中条带大小和数目；其中，上游引物F1：5′‑‑GCTGGTTCCGAGAGACGAAAATATAGCG‑‑3′；下游引物R1：5′‑‑GTTTTCATGCCTCATCAACACCGGCT‑‑3′；参照上游引物F2：5′‑‑TCAGATGGTGAAACAGATTGGAAA‑3′；参照下游引物R2：5′‑AGAAAGAGAGGAAAGCTAGGAAACC‑‑3′。
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