[发明专利]一种利用血清痕量基因组DNA进行HLA基因分型的方法有效
| 申请号： | 201010258763.8 | 申请日： | 2010-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN101914622A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 徐东平;刘妍;许智慧;李晓东;钟彦伟;戴久增;王琳;王耀 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三〇二医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 王素菊 |
| 地址： | 100039 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种以血清为样本，利用血清痕量基因组DNA进行HLA基因分型的方法。采用少量血清裂解提取DNA，设计特异性引物运用巢式PCR技术，经两轮巢式PCR可以成功利用PCR产物片段的大小经电泳分辨出HLA-A的三种基因型。本发明以血清为分析样本，极大增加了HLA抗原分型的便利。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 血清 痕量 基因组 dna 进行 hla 基因 方法 | ||
【主权项】：
一种以血清为样本进行HLA基因分型的方法，其特征是：将血清裂解释放DNA，乙醇沉淀提取DNA，应用序列特异性引物巢式PCR方法扩增出HLA基因外显子2和外显子3的DNA序列进行HLA基因分型；其中，外引物具有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，内引物具有SEQ ID NO：3～NO：8所示的核苷酸序列；且在PCR反应时，加入Pfu DNA聚合酶和普通Taq DNA聚合酶。
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